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García-Escudero V.Autor (correspondencia)What’s in a Gene? The Outstanding Diversity of MAPT
Publicado en:Cells. 11 (5): 840- - 2022-03-01 11(5), DOI: 10.3390/cells11050840
Autores: Ruiz-Gabarre D; Carnero-Espejo A; Ávila J; García-Escudero V
Afiliaciones
Resumen
Tau protein is a microtubule-associated protein encoded by the MAPT gene that carries out a myriad of physiological functions and has been linked to certain pathologies collectively termed tauopathies, including Alzheimer’s disease, frontotemporal dementia, Huntington’s disease, progressive supranuclear palsy, etc. Alternative splicing is a physiological process by which cells generate several transcripts from one single gene and may in turn give rise to different proteins from the same gene. MAPT transcripts have been proven to be subjected to alternative splicing, generating six main isoforms in the central nervous system. Research throughout the years has demonstrated that the splicing landscape of the MAPT gene is far more complex than that, including at least exon skipping events, the use of 3′ and 5′ alternative splice sites and, as has been recently discovered, also intron retention. In addition, MAPT alternative splicing has been showed to be regulated spatially and developmentally, further evidencing the complexity of the gene’s splicing regulation. It is unclear what would drive the need for the existence of so many isoforms encoded by the same gene, but a wide range of functions have been ascribed to these Tau isoforms, both in physiology and pathology. In this review we offer a comprehensive up-to-date exploration of the mechanisms leading to the outstanding diversity of isoforms expressed from the MAPT gene and the functions in which such isoforms are involved, including their potential role in the onset and development of tauopathies such as Alzheimer’s disease.
Palabras clave
Indicios de calidad
Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión
El trabajo ha sido publicado en la revista Cells debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia Scopus (SJR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2022, se encontraba en la posición , consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Biochemistry, Genetics and Molecular Biology (Miscellaneous).
Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 1.27. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 14 Nov 2024)
Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:
- Media Ponderada del Impacto Normalizado de la agencia Scopus: 1.52 (fuente consultada: FECYT Feb 2024)
- Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions: 4.54 (fuente consultada: Dimensions Aug 2025)
De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-08-06, el siguiente número de citas:
- WoS: 8
- Scopus: 10
- Europe PMC: 9
Impacto y visibilidad social
Análisis de liderazgo de los autores institucionales
Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Ruiz-Gabarre D) y Último Autor (GARCÍA-ESCUDERO BARRERAS, MARÍA VEGA).
los autores responsables de establecer las labores de correspondencia han sido Avila J y GARCÍA-ESCUDERO BARRERAS, MARÍA VEGA.