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5 de marzo de 2020
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Artículo

Excited state dynamics of 8‐vinyldeoxyguanosine in aqueous solution studied by time‐resolved fluorescence spectroscopy and quantum mechanical calculations

Publicado en: MOLECULES. 25 (4): 824- - 2020-02-13 25(4), DOI: 10.3390/molecules25040824

Autores: Martinez‐Fernandez L; Gustavsson T; Diederichsen U; Improta R

Afiliaciones

Istituto di Biostrutture e Bioimmagini - Autor o Coautor
Universidad Autónoma de Madrid - Autor o Coautor
Universitat Gottingen - Autor o Coautor
Université Paris-Saclay - Autor o Coautor
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Resumen

© 2020 by the authors. The fluorescent base guanine analog, 8‐vinyl‐deoxyguanosine (8vdG), is studied in solution using a combination of optical spectroscopies, notably femtosecond fluorescence upconversion and quantum chemical calculations, based on time‐dependent density functional theory (TD‐DFT) and including solvent effect by using a mixed discrete‐continuum model. In all investigated solvents, the fluorescence is very long lived (3¥4 ns), emanating from a stable excited state minimum with pronounced intramolecular charge‐transfer character. The main non‐radiative decay channel features a sizeable energy barrier and it is affected by the polarity and the H‐bonding properties of the solvent. Calculations provide a picture of dynamical solvation effects fully consistent with the experimental results and show that the photophysical properties of 8vdG are modulated by the orientation of the vinyl group with respect to the purine ring, which in turn depends on the solvent. These findings may have importance for the understanding of the fluorescence properties of 8vdG when incorporated in a DNA helix.

Palabras clave

dnafluorescent probetd-dftSolvent effect

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista MOLECULES debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia Scopus (SJR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2020, se encontraba en la posición , consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Pharmaceutical Science.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2025-12-07:

  • WoS: 2
  • Scopus: 5

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-12-07:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 12 (PlumX).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
  • Asignación de un Handle/URN como identificador dentro del Depósito en el Repositorio Institucional: https://repositorio.uam.es/handle/10486/694544

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Germany.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (MARTINEZ FERNANDEZ, LARA) .