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Muñoz Calleja, CeciliaAutor o CoautorZapata Hernandez, Juan ManuelAutor o CoautorPerez Chacon, GemaAutor o CoautorBeltrán AeAutor o CoautorGamallo-Amat CAutor o CoautorFernandez-Ruiz EAutor o Coautor

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Anti-CCR7 therapy exerts a potent anti-tumor activity in a xenograft model of human mantle cell lymphoma

Publicado en:Journal Of Hematology & Oncology. 6 (1): 89- - 2013-12-04 6(1), DOI: 10.1186/1756-8722-6-89

Autores: Somovilla-Crespo, Beatriz; Alfonso-Perez, Manuel; Cuesta-Mateos, Carlos; Carballo-de Dios, Cristina; Beltran, Amada E; Terron, Fernando; Perez-Villar, Juan J; Gamallo-Amat, Carlos; Perez-Chacon, Gema; Fernandez-Ruiz, Elena; Zapata, Juan M; Munoz-Calleja, Cecilia

Afiliaciones

CSIC UAM, Inst Invest Biomed Alberto Sols, Madrid, Spain - Autor o Coautor
CSIC-UAM - Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (IIBM) - Autor o Coautor
Hosp Univ La Princesa, Inst Invest Sanitaria Princesa, Dept Immunol, Madrid 28006, Spain - Autor o Coautor
Hosp Univ La Princesa, Madrid 28006, Spain - Autor o Coautor
Hospital Universitario de la Princesa - Autor o Coautor
Immunol & Med Prod SL, Madrid 28006, Spain - Autor o Coautor
Immunological and Medicinal Products S.L. (IMMED) - Autor o Coautor
Instituto de Investigación Sanitaria Princesa, Department of Immunology, Hospital Universitario de La Princesa, C/Diego de León 62, Madrid 28006, Spain. cmunozc@salud.madrid.org. - Autor o Coautor
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Resumen

Background: The chemokine receptor CCR7 mediates lymphoid dissemination of many cancers, including lymphomas and epithelial carcinomas, thus representing an attractive therapeutic target. Previous results have highlighted the potential of the anti-CCR7 monoclonal antibodies to inhibit migration in transwell assays. The present study aimed to evaluate the in vivo therapeutic efficacy of an anti-CCR7 antibody in a xenografted human mantle cell lymphoma model. Methods. NOD/SCID mice were either subcutaneously or intravenously inoculated with Granta-519 cells, a human cell line derived from a leukemic mantle cell lymphoma. The anti-CCR7 mAb treatment (3 × 200 μg) was started on day 2 or 7 to target lymphoma cells in either a peri-implantation or a post-implantation stage, respectively. Results: The anti-CCR7 therapy significantly delayed the tumor appearance and also reduced the volumes of tumors in the subcutaneous model. Moreover, an increased number of apoptotic tumor cells was detected in mice treated with the anti-CCR7 mAb compared to the untreated animals. In addition, significantly reduced number of Granta-519 cells migrated from subcutaneous tumors to distant lymphoid organs, such as bone marrow and spleen in the anti-CCR7 treated mice. In the intravenous models, the anti-CCR7 mAb drastically increased survival of the mice. Accordingly, dissemination and infiltration of tumor cells in lymphoid and non-lymphoid organs, including lungs and central nervous system, was almost abrogated. Conclusions: The anti-CCR7 mAb exerts a potent anti-tumor activity and might represent an interesting therapeutic alternative to conventional therapies. © 2013 Somovilla-Crespo et al.; licensee BioMed Central Ltd.

Palabras clave

AnimalsApoptosisCcr7 protein, humanDisease models, animalFemaleHumansImmunohistochemistryLymphoma, mantle-cellMiceMice, inbred nodMice, scidReceptors, ccr7Xenograft model antitumor assays

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Journal Of Hematology & Oncology debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2013, se encontraba en la posición 36/203, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Oncology.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 2.48. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 14 Nov 2024)

Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:

  • Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions: 6.29 (fuente consultada: Dimensions Jun 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-06-29, el siguiente número de citas:

  • WoS: 32
  • Scopus: 36
  • Europe PMC: 26
  • Google Scholar: 54

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-06-29:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 42.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 42 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 3.

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
  • Asignación de un Handle/URN como identificador dentro del Depósito en el Repositorio Institucional: https://repositorio.uam.es/handle/10486/663638