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Synthesis of β-cyclodextrin derivatives functionalized with azobenzene

Publicado en:TETRAHEDRON. 64 (48): 10919-10923 - 2008-11-24 64(48), DOI: 10.1016/j.tet.2008.08.098

Autores: Casas-Solvas J; Martos-Maldonado M; Vargas-Berenguel A

Afiliaciones

Univ Almeria, Area Quim Organ, Almeria 04120, Spain - Autor o Coautor
Universidad de Almería - Autor o Coautor

Resumen

Two approaches for the synthesis of β-cyclodextrin and bis(β-cyclodextrin) bearing azobenzene on the primary face are reported. First, the nucleophilic substitution of mono-6-tosyl-β-cyclodextrin by azobenzene anion derivatives was reinvestigated and found to produce mono-3,6-anhydro-β-cyclodextrin as a side product. A slight modification of the reported reaction conditions including the use of Cs2CO3 led to a substantial improvement of the yields. In addition, a convenient method based on the application of click chemistry led to 1,2,3-triazole-linked azobenzene-cyclodextrin derivatives in good yields. © 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Palabras clave

BearingBinding behaviorCatalytic-activityClick chemistryDimerGuestInclusion complexesMolecular recognitionPhotocontrolPhotoresponsive capped cyclodextrin

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista TETRAHEDRON debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia Scopus (SJR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2008, se encontraba en la posición , consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Drug Discovery.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions, arroja un valor de: 3.05, lo que indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: Dimensions Jun 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-06-24, el siguiente número de citas:

  • WoS: 28
  • Scopus: 31
  • OpenCitations: 23

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-06-24:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 36.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 36 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 3.