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Ochoa DAutor o CoautorRomán MAutor o CoautorZubiaur PAutor o CoautorAbad-Santos FAutor (correspondencia)

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2 de agosto de 2020
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Artículo
No

Involvement of CYP2D6 and CYP2B6 on tramadol pharmacokinetics

Publicado en: PHARMACOGENOMICS. 21 (10): 663-675 - 2020-07-01 21(10), DOI: 10.2217/pgs-2020-0026

Autores:

Saiz-Rodriguez, Miriam; Ochoa, Dolores; Roman, Manuel; Zubiaur, Pablo; Koller, Dora; Mejia, Gina; Abad-Santos, Francisco
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Afiliaciones

Hospital Universitario de la Princesa - Autor o Coautor
UICEC Hosp Univ La Princesa, Inst Invest Sanitaria La Princesa IP, Plataforma SCReN Spanish Clin Reseach Network, Madrid 28006, Spain - Autor o Coautor
Univ Autonoma Madrid UAM, Hosp Univ La Princesa, Inst Teofilo Hernando, Inst Invest Sanitaria Princesa IP,Clin Pharmacol, Madrid 28006, Spain - Autor o Coautor
Univ Autonoma Madrid, Fac Med, Pharmacol Dept, Madrid 28049, Spain - Autor o Coautor
Universidad Autónoma de Madrid - Autor o Coautor
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Resumen

This study included 24 healthy volunteers who received a single 37.5 mg oral dose of tramadol. We analyzed 18 polymorphisms within CYP2D6, CYP2B6, CYP3A, COMT, ABCB1, SLC22A1 and OPRM1 genes by quantitative PCR, to study whether these polymorphisms affect its pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety. CYP2D6 intermediate metabolizers (n = 6) showed higher tramadol plasma concentrations and lower clearance compared with normal and ultrarapid metabolizers. CYP2B6 G516T T/T (n = 2) genotype was also associated to higher tramadol plasma levels. No other polymorphism affected tramadol pharmacokinetics. Three volunteers experienced a prolonged QTc not associated with the genetic variants studied or altered phamacokinetic parameters. The correlation of CYP2B6 genotype with higher tramadol concentrations is remarkable since its influence on its elimination is also relevant and has been less studied to date. However, given our small sample size, it is important to interpret our results with caution.
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Palabras clave

cyp2b6cyp2d6pharmacokineticsAlleleAntinociceptive interactionCyp2b6Cyp2d6EnantiomersExpressionGenotypeIdentificationMorphinePharmacodynamicsPharmacogeneticsPharmacokineticsPolymorphismTramadol

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista PHARMACOGENOMICS, y aunque la revista se encuentra clasificada en el cuartil Q3 (Agencia WoS (JCR)), su enfoque regional y su especialización en Pharmacology & Pharmacy, le otorgan un reconocimiento lo suficientemente significativo en un nicho concreto del conocimiento científico a nivel internacional.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2025-12-29:

  • WoS: 10
  • Scopus: 13
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-12-29:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 20 (PlumX).
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Saiz-Rodríguez M) y Último Autor (ABAD SANTOS, FRANCISCO).

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido ABAD SANTOS, FRANCISCO.

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