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Fresno Escudero, ManuelAutor o CoautorBonay, P.Autor o Coautor

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12 de noviembre de 2019
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Artículo
Sí

Trypanosoma cruzi cleaves galectin-3 N-terminal domain to suppress its innate microbicidal activity

Publicado en: CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY. 199 (2): 216-229 - 2020-02-01 199(2), DOI: 10.1111/cei.13379

Autores:

Pineda, M; Corvo, L; Callejas-Hernández, F; Fresno, M; Bonay, P
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Afiliaciones

Univ Autonoma Madrid, Ctr Biol Mol Severo Ochoa, Nicolas Cabrera 1 - Autor o Coautor
Univ Glasgow, Coll Med Vet & Life Sci, Inst Infect Immun & Inflammat, Glasgow G128TA - Autor o Coautor

Resumen

Galectin-3 is the best-characterized member of galectins, an evolutionary conserved family of galactoside-binding proteins that play central roles in infection and immunity, regulating inflammation, cell migration and cell apoptosis. Differentially expressed by cells and tissues with immune privilege, they bind not only to host ligands, but also to glycans expressed by pathogens. In this regard, we have previously shown that human galectin-3 recognizes several genetic lineages of the protozoan parasite Trypanosoma cruzi, the causal agent of Chagas' disease or American trypanosomiasis. Herein we describe a molecular mechanism developed by T. cruzi to proteolytically process galectin-3 that generates a truncated form of the protein lacking its N-terminal domain - required for protein oligomerization - but still conserves a functional carbohydrate recognition domain (CRD). Such processing relies on specific T. cruzi proteases, including Zn-metalloproteases and collagenases, and ultimately conveys profound changes in galectin-3-dependent effects, as chemical inhibition of parasite proteases allows galectin-3 to induce parasite death in vitro. Thus, T. cruzi might have established distinct mechanisms to counteract galectin-3-mediated immunity and microbicide properties. Interestingly, non-pathogenic T. rangeli lacked the ability to cleave galectin-3, suggesting that during evolution two genetically similar organisms have developed different molecular mechanisms that, in the case of T. cruzi, favoured its pathogenicity, highlighting the importance of T. cruzi proteases to avoid immune mechanisms triggered by galectin-3 upon infection. This study provides the first evidence of a novel strategy developed by T. cruzi to abrogate signalling mechanisms associated with galectin-3-dependent innate immunity.
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Palabras clave

trypanosoma cruzichagas’ diseasegalectin-3AdhesionAlpha-galactosyl antibodiesBlood proteinsCellsChagas diseaseChagas' diseaseChagas’ diseaseEndogenous lectinGalectin 3Galectin-3GalectinsHumansImmunity, innateInnate immunityLeishmania-majorLgals3 protein, humanMetalloproteasesProtein domainsProteinsProteolysisProtozoan proteinsRangeliRecognitionStrainsTrypanosoma cruziUp-regulation

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2020, se encontraba en la posición 78/162, consiguiendo con ello situarse como revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoría Immunology. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada en el Cuartil Q2 para la agencia Scopus (SJR) en la categoría Immunology and Allergy.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2026-04-10:

  • WoS: 4
  • Scopus: 3
  • Europe PMC: 2
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-04-10:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 13.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 13 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 4.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 1 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: United Kingdom.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Pineda, M.) y Último Autor (BONAY MIARONS, PEDRO).

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