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Impacto en los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS)

Investigadores/as Institucionales

Cantelar EAutor (correspondencia)Sanz-García JAutor o CoautorCussó FAutor o Coautor

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25 de septiembre de 2019
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Structural, photoluminescent properties and Judd-Ofelt analysis of Eu3+-activated CaF2 nanocubes

Publicado en: JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS. 813 152194-152194 - 2020-01-15 813(), DOI: 10.1016/j.jallcom.2019.152194

Autores:

Cantelar, E; Sanz-García, JA; Sanz-Martín, A; Santiuste, JEM; Cussó, F
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Afiliaciones

Univ Autonoma Madrid, Fac Ciencias, Dept Fis Mat, Avda Francisco Tomas y Valiente 7,C-04, E-28049 Madrid, Spain - Autor o Coautor
Univ Carlos III Madrid, Escuela Politecn Super, Dept Fis, Madrid, Spain - Autor o Coautor
Universidad Autónoma de Madrid - Autor o Coautor
Universidad Carlos III de Madrid - Autor o Coautor
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Resumen

© 2019 The Authors Eu3+-doped CaF2 nanocubes with variable europium concentration, [Eu3+] = 0, 0.6, 1.3, 1.7, 2.2 and 5.4 mol%, have been synthesized by a direct precipitation route. It has been found that, within this concentration range, the nanoparticles present the fluoride-type crystalline structure and the characteristic cubic shape of CaF2 crystals. The nanoparticle size follows a log-normal distribution with a mean value decreasing with the Eu3+ content. Rietveld refinement has been performed to calculate the lattice parameter and crystallite size. Eu3+ concentration affects both parameters giving rise to an increase in the lattice parameter and a reduction of crystallite size. The luminescent properties of Eu3+ ions in these nanostructures have been investigated under CW and pulsed excitation. A Judd-Ofelt analysis, as function of the Eu3+ content, has been performed to determine the transition probabilities, radiative lifetimes and branching ratios of the 5D0 emitting level. It was found that Ω2 and Ω4 Judd-Ofelt intensity parameters are dependent on the doping level, showing an evolution that indicates a decrease in the Eu3+ site local symmetry with increasing Eu3+ concentration. Finally, it has been observed that the characteristic luminescence decay time of the 5D0 manifold is reduced with increasing Eu3+ concentration. This effect is partially due to an increase of radiative transition probability, associated with a reduction in the local symmetry of the lanthanide ions, and also to the occurrence of concentration quenching effects.
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Palabras clave

Clean water and sanitation

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2020, se encontraba en la posición 6/80, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Metallurgy & Metallurgical Engineering. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 2.06. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 13 Nov 2025)

Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:

  • Media Ponderada del Impacto Normalizado de la agencia Scopus: 2.17 (fuente consultada: FECYT Mar 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2026-04-19, el siguiente número de citas:

  • WoS: 67
  • Scopus: 46
  • Open Alex: 54
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-04-19:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 55 (PlumX).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
  • Asignación de un Handle/URN como identificador dentro del Depósito en el Repositorio Institucional: https://repositorio.uam.es/handle/10486/708878
Siguiendo con el impacto social del trabajo, es importante enfatizar el hecho de que, por su contenido, puede ser asignado a la línea de interés del ODS 6 - Garantizar la disponibilidad de agua y su gestión sostenible y el saneamiento para todos, con una probabilidad del 58% según el algoritmo mBERT desarrollado por Aurora University.
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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (CANTELAR ALCAIDE, EUGENIO FRANCISCO) y Último Autor (CUSSO PEREZ, FERNANDO).

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido CANTELAR ALCAIDE, EUGENIO FRANCISCO.

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