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González Calatayud, DavidAutor o CoautorRecio, F JavierAutor o CoautorMendiola, M AntoniaAutor o CoautorLopez-Torres, ElenaAutor (correspondencia)

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10 de marzo de 2025
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Artículo
Sí

Nickel(II) Benzil Bis(Thiosemicarbazonato) Complexes as Electrocatalysts for Hydrogen Evolution Reaction

Publicado en: Applied Organometallic Chemistry. 39 (4): e70094- - 2025-04-01 39(4), DOI: 10.1002/aoc.70094

Autores: Lizcano-Vaquero, Ruben; Buron, Rodrigo; Recio, F Javier; Jimenez-Gomez, Daniel; Calatayud, David G; Iglesias-Juez, Ana; Fresno, Fernando; Mendiola, M Antonia; Lopez-Torres, Elena

Afiliaciones

CSIC, Inst Catalisis & Petroleoquim, Madrid, Spain - Autor o Coautor
Univ Autonoma Madrid, Dept Quim Fis Aplicada, Madrid, Spain - Autor o Coautor
Univ Autonoma Madrid, Dept Quim Inorgan, Madrid, Spain - Autor o Coautor
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Resumen

We report the electrocatalytic performance in hydrogen evolution reaction (HER) of three Ni(II) complexes based on benzil bis(thiosemicarbazone) ligands derived from 1,2-diphenylethanedione and 4-isopropyl-3-thiosemicarbazide ((LH2)-H-1), 4-methyl-3-thiosemicarbazide ((LH2)-H-2) or 3-thiosemicarbazide ((LH2)-H-3). Cyclic voltammetry in dimethylformamide (DMF) exhibit two diffusion-controlled reversible processes at negative potentials, corresponding to [(NiL3)-L-II]/[(NiL3)-L-II](-) and Ni-II/Ni-I reduction processes. The catalytic activity in DMF was evaluated using acetic acid as proton source, showing the appearance of a catalytic cathodic current associated with the Ni-II/I redox couple. Analysis of the gas evolved from controlled potential coulometry (CPC) confirmed that the three complexes can effectively catalyse hydrogen evolution and that the catalytic activity depends on the substituent attached to the terminal amine. Electrolysis induces electrodeposition of the complexes on the electrode surface forming a film, which were also tested as HER catalysts. The results showed that the total charge produced by the films is, in all cases, lower than with the dissolved complex, but they exhibit higher faradaic efficiencies. DFT calculations were made to establish the catalytic route, and the results support an ECEC mechanism, in which E represents an electrochemical step and C is a chemical one (protonation), centred in the metal assisted by the ligand.

Palabras clave

Bifunctional electrocatalystBis(thiosemicarbazone)DerivativesEfficienElectrocatalysiElectrocatalysisHydrogen evolution reactionNickel(ii) complexesOxygenReduction

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Applied Organometallic Chemistry debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia Scopus (SJR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2025, se encontraba en la posición , consiguiendo con ello situarse como revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoría Inorganic Chemistry.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2025-12-06:

  • Scopus: 3

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-12-06:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 6 (PlumX).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
  • Asignación de un Handle/URN como identificador dentro del Depósito en el Repositorio Institucional: https://repositorio.uam.es/handle/10486/719969

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Lizcano-Vaquero, Ruben) y Último Autor (LOPEZ TORRES, ELENA SOFIA).

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido LOPEZ TORRES, ELENA SOFIA.

Reconocimientos ligados al ítem

FJR acknowledges financial support from Grant TED2021-131042B-I00 funded by MCIN/AEI/10.13039/501100011033 and by "ERDF A way of making Europe."