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This research was funded by the Spanish Ministry of Science and Innovation, projects PID2019110091GB-I00 and RTI2018-095038-B-I00, the European Research Council (ERC-CoG, contract number: 647550), the "Comunidad de Madrid", and the European Structural Funds (S2018/NMT-4367).

Análisis de autorías institucional

Aguilar-Galindo, FAutor o CoautorAleman, JAutor (correspondencia)Diaz-Tendero, SAutor (correspondencia)

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Artículo

Visible-Light Radical-Radical Coupling vs. Radical Addition: Disentangling a Mechanistic Knot

Publicado en:Catalysts. 11 (8): 922- - 2021-08-01 11(8), DOI: 10.3390/catal11080922

Autores: Aguilar-Galindo, Fernando; Rodriguez, Ricardo, I; Mollari, Leonardo; Aleman, Jose; Diaz-Tendero, Sergio

Afiliaciones

Resumen

A highly enantioselective protocol has been recently described as allowing the synthesis of five-membered cyclic imines harnessing the selective generation of a beta-Csp(3)-centered radical of acyl heterocyclic derivatives and its subsequent interaction with diverse NH-ketimines. The overall transformation represents a novel cascade process strategy crafted by individual well-known steps; however, the construction of the new C-C bond highlights a crucial knot from a mechanistically perspective. We believe that the full understanding of this enigmatic step may enrich the current literature and expand latent future ideas. Therefore, a detailed mechanistic study of the protocol has been conducted. Here, we provide theoretical insight into the mechanism using quantum chemistry calculations. Two possible pathways have been investigated: (a) imine reduction followed by radical-radical coupling and (b) radical addition followed by product reduction. In addition, investigations to unveil the origin behind the enantioselectivity of the 1-pyrroline derivatives have been conducted as well.

Palabras clave

ApproximationAsymmetric synthesisChemistryDensity functional theoryDesignEnergyPhotocatalysisPhotoredox catalysisPyrroline derivativeRadical additionRadical-radical couplingRadical– radical couplingToxins

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Catalysts debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2021, se encontraba en la posición 71/165, consiguiendo con ello situarse como revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoría Chemistry, Physical. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada en el Cuartil Q2 para la agencia Scopus (SJR) en la categoría Physical and Theoretical Chemistry.

2025-06-07:

  • WoS: 2
  • Scopus: 2
  • OpenCitations: 3

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-06-07:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 3.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 3 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 2.85.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 4 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
  • Asignación de un Handle/URN como identificador dentro del Depósito en el Repositorio Institucional: https://repositorio.uam.es/handle/10486/716404

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (AGUILAR-GALINDO RODRIGUEZ, FERNANDO) y Último Autor (DIAZ-TENDERO VICTORIA, SERGIO).

los autores responsables de establecer las labores de correspondencia han sido ALEMAN LARA, JOSE JULIAN y DIAZ-TENDERO VICTORIA, SERGIO.